旭化成制药发动挑选性内皮素A受体拮抗剂“AK1960”I期临床试验

  旭化成制药株式会社（总公司：东京都千代田区、法定代表人总经理：青木喜和、以下简称“旭化成制药”）宣告，与Alchemedicine公司协作，于近来发动了一项关于挑选性内皮素A（ETA）受体拮抗剂AK1960的I期临床试验。此举是旭化成逐渐扩展健康范畴影响力的重要布局。概况如下。

  AK1960为一款小分子化合物，其全新的中心结构源自Alchemedicine的HiSAP™[1]技能。该化合物对内皮素A受体具有强效的抑制作用和高度的挑选性，在缓慢肾脏病的动物模型中显现其作用十分显着。AK1960为医治作用欠安且难以操控的缓慢肾脏病供给新的挑选。

  旭化成制药于2022年与Alchemedicine签署了独家答应协议，取得ETA受体拮抗剂的全球研制与商业化权力。现在，正在日本展开I期临床试验。旭化成制药将瞄准全球商场，加快AK1960的研制进程。

  旭化成制药常务执行官中村泰朗表明：“AK1960进入展开I期临床试验的阶段，是旭化成制药锚定全球商场的重要里程碑，也表现了咱们与Alchemedicine在添补未被满意的医疗需求方面的严密协作。自2022年以来，咱们继续战胜技能应战、强化概念验证，并为临床点评准备好。未来，咱们将充沛的使用Calliditas[2]与Veloxis[3]在医治药物研制方面的专业经历，继续推进AK1960项目。旭化成制药正在尽力构建一个科学卓越性与实在医疗场景中发明实践价值并行的研制系统。”

  旭化成集团在《中期运营方案》中将医药工作定位为“要点增加”事务，致力于推进突破性立异疗法的研讨，为全球未被满意的医疗需求发明价值。AK1960 I期临床试验的发动，显示了旭化成继续强化健康事务与制药研制才能、推进长时间可继续增加的坚决决计。